La evidencia sigue creciendo. El trasplante aut\u00f3logo de c\u00e9lulas madre hematopoy\u00e9ticas es un tratamiento seguro y eficaz para pacientes diagnosticados con Esclerosis M\u00faltiple. Los datos presentados en octubre del 2018 en el 34\u00ba Congreso del Comit\u00e9 Europeo de Tratamiento e Investigaci\u00f3n en Esclerosis M\u00faltiple (ECTRIMS) en Berl\u00edn, Alemania; mostraron que el trasplante aut\u00f3logo de c\u00e9lulas madre hematopoy\u00e9ticas (AHSCT) era un tratamiento seguro y altamente eficaz en pacientes con Esclerosis M\u00faltiple ‘agresiva’.<\/p>\n
Este estudio internacional incluy\u00f3 a investigadores l\u00edderes de cinco centros en todo el mundo; 1. Sheffield Teaching Hospitals<\/em> en Sheffield, Reino Unido, 2. La Universidad de Ottawa<\/em> y el Instituto de Investigaci\u00f3n del Hospital Ottawa<\/em> en Ottawa, Canad\u00e1. 3. Northwestern University Feinberg School of Medicine<\/em> en Chicago, Illinois, 4. Careggi University Hospital<\/em> en Florencia, Italia, y 5. Sheffield Medical School<\/em>, en Sheffield, Reino Unido. \u00abEl prop\u00f3sito del estudio fue evaluar la seguridad y eficacia de AHSCT como tratamiento modificador de la enfermedad de primera l\u00ednea en pacientes con EM\u00bb agresiva \u00ab.\u00bb 1<\/p>\n Veinte pacientes de los cinco centros con EM \u00abagresiva\u00bb se inscribieron en el estudio. Ninguno de los pacientes recibi\u00f3 tratamiento modificador de la enfermedad durante m\u00e1s de 3 meses antes de recibir AHSCT. Antes del trasplante de c\u00e9lulas madre, los pacientes fueron tratados con un r\u00e9gimen de acondicionamiento para reducir el riesgo de rechazo del trasplante. El r\u00e9gimen de acondicionamiento incluy\u00f3 una combinaci\u00f3n de medicamentos quimioterap\u00e9uticos de carmustina, etop\u00f3sido, citarabina y melfal\u00e1n (BEAM) m\u00e1s globulina antitimoc\u00edtica (ATG), ciclofosfamida con ATG o una combinaci\u00f3n de ciclofosfamida, ATG y busulf\u00e1n.<\/p>\n La mediana de edad en el momento del diagn\u00f3stico fue de 33 con un rango de edad de 19-52. La mediana de la puntuaci\u00f3n de la Escala de estado de discapacidad expandida (EDSS) previa al tratamiento fue de 6.5. Despu\u00e9s de una mediana de seguimiento de 30 meses, la puntuaci\u00f3n mediana de la EDSS fue de 2.0.<\/p>\n La edad promedio en el momento del diagn\u00f3stico fue de 33 (19 – 52) a\u00f1os. La puntuaci\u00f3n media de la EDSS antes del tratamiento fue de 6.5 (1.5 – 9.5), lo que significa que los pacientes necesitaron dos \u201cayudas\u201d para caminar aproximadamente 20 metros o 22 yardas sin descansar. La mediana de seguimiento fue de 30 (6 – 118) meses. La mediana de la puntuaci\u00f3n EDSS en el \u00faltimo seguimiento fue de 2.0 (0 – 6.5). Cuanto mayor sea la puntuaci\u00f3n EDSS, mayor ser\u00e1 la discapacidad. La mejora que hubodesde el tratamiento previo a la \u00faltima visita de seguimiento fue de 2,5, que es una mejora estad\u00edsticamente significativa. Adem\u00e1s, ninguno de los pacientes present\u00f3 una reca\u00edda cl\u00ednica despu\u00e9s del trasplante de c\u00e9lulas madre.<\/p>\n Hubo cierta toxicidad en el tratamiento, pero no hubieron morbilidades significativas ni muertes.<\/p>\n En la exploraci\u00f3n con RMN, tres pacientes tuvieron una nueva lesi\u00f3n cerebral o de la m\u00e9dula espinal durante la primera visita de seguimiento, pero no se encontraron lesiones adicionales durante el resto del estudio.<\/p>\n Los investigadores concluyeron que \u201cel AHSCT fue seguro y altamente eficaz para inducir una remisi\u00f3n r\u00e1pida y sostenida en esta cohorte y se asoci\u00f3 con una mejora significativa del nivel de discapacidad de los pacientes. Esto demuestra el potencial papel de AHSCT como terapia de primera l\u00ednea en la EM \u00abagresiva\u00bb.<\/p>\n \u00abHttp:\/\/www.professionalabstracts.com\/ectrims2018\/iplanner\/#\/presentation\/367<\/p>\n Stem Cells Transplant Institute<\/em><\/strong> \u00a0utiliza las c\u00e9lulas madre del propio paciente, las cuales son recolectadas de la m\u00e9dula \u00f3sea o el tejido adiposo o bien, se utilizan c\u00e9lulas madre del cord\u00f3n umbilical. La terapia consiste en la administraci\u00f3n de quimioterapia para detener el sistema inmunol\u00f3gico\u00a0 y posteriormente trasplantar \u00a0las c\u00e9lulas madre para restablecer el mismo.<\/p>\n La terapia con c\u00e9lulas madre, en Stem Cells Transplant Institute<\/em><\/strong>\u00a0 , puede revertir el da\u00f1o al sistema nervioso y mejorar los s\u00edntomas de la EM, lo que resulta en una mejor calidad de vida. Las c\u00e9lulas madre mesenquimales producen: 1. prote\u00ednas que apoyan el crecimiento y la supervivencia de las neuronas, 2. factores angiog\u00e9nicos que son esenciales para la curaci\u00f3n, el crecimiento, el desarrollo y el mantenimiento de los vasos sangu\u00edneos, y 3. sustancias inmunomoduladoras que pueden revertir el da\u00f1o a los nervios.<\/p>\n Para los pacientes con Esclerosis M\u00faltiple, esto significa que las c\u00e9lulas madre reparan las \u00e1reas da\u00f1adas por la desmielinizaci\u00f3n y producen nuevas c\u00e9lulas sanas, previniendo da\u00f1os futuros y mejorando los s\u00edntomas. La investigaciones iniciales que eval\u00faa la seguridad y la eficacia del trasplante aut\u00f3logo de c\u00e9lulas madre para tratar pacientes con Esclerosis M\u00faltiple son muy prometedoras. https:\/\/stemcells.suwebcr.com\/es\/esclerosis-multiple\/<\/a><\/p>\n En Stem Cells Transplant Institute<\/em><\/strong>, nos comprometemos a brindar un servicio personalizado y de la m\u00e1s alta calidad a cada paciente. Creemos en el poder de la terapia con c\u00e9lulas madre y tenemos como objetivo ayudar a nuestros pacientes a tener una mejor calidad de vida. Comun\u00edquese con los expertos de Stem Cells Transplant Institute<\/em><\/strong><\/a> para ver si el trasplante de c\u00e9lulas madre es una opci\u00f3n de tratamiento viable para usted.<\/p>\n La evidencia sigue creciendo. El trasplante aut\u00f3logo de c\u00e9lulas madre hematopoy\u00e9ticas es un tratamiento seguro y eficaz para pacientes diagnosticados con Esclerosis M\u00faltiple. Los datos presentados en octubre del 2018 en el 34\u00ba Congreso del Comit\u00e9 Europeo de Tratamiento e Investigaci\u00f3n en Esclerosis M\u00faltiple (ECTRIMS) en Berl\u00edn, Alemania; mostraron que el trasplante aut\u00f3logo de c\u00e9lulas […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":6197,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[227,290],"tags":[],"class_list":["post-6283","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-esclerosis-multiple","category-celulas-madre"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/stemcells.suwebcr.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/6283","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/stemcells.suwebcr.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/stemcells.suwebcr.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/stemcells.suwebcr.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/stemcells.suwebcr.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=6283"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/stemcells.suwebcr.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/6283\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/stemcells.suwebcr.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/6197"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/stemcells.suwebcr.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=6283"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/stemcells.suwebcr.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=6283"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/stemcells.suwebcr.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=6283"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}Reference:<\/h4>\n
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